關(guān)于我們

      九芝堂美科(北京)細(xì)胞技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)九芝堂美科）成立于2018年3月，由百年藥企九芝堂股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)九芝堂，股票代碼sz000989)發(fā)起的雍和啟航基金投資設(shè)立，注冊(cè)資金2億元，是一家專(zhuān)注于干細(xì)胞藥品和再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品生產(chǎn)、研發(fā)和銷(xiāo)售的生物科技公司。

      九芝堂美科已在北京大興生物醫(yī)藥基地建成北京市首個(gè)符合中國(guó)、美國(guó)和歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)的大規(guī)模同種異體干細(xì)胞研發(fā)生產(chǎn)基地。辦公生產(chǎn)面積約4500 m2，生產(chǎn)平臺(tái)設(shè)有4個(gè)獨(dú)立B+A潔凈區(qū)，可生產(chǎn)符合中、美藥品申報(bào)要求的臨床級(jí)干細(xì)胞。

      九芝堂美科通過(guò)引進(jìn)美國(guó)Stemedica公司全球領(lǐng)先的專(zhuān)利低氧BioSmart制備平臺(tái)，獲得了臨床級(jí)干細(xì)胞生產(chǎn)的規(guī)?；?、標(biāo)準(zhǔn)化和可追溯性的核心技術(shù)。該平臺(tái)符合美國(guó)cGMP標(biāo)準(zhǔn)，在保證干細(xì)胞安全性和有效性的前提下，實(shí)現(xiàn)了世界領(lǐng)先的干細(xì)胞制備量，解決了干細(xì)胞成藥的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題。

      九芝堂美科將繼續(xù)推動(dòng)干細(xì)胞藥物在國(guó)內(nèi)上市，利用再生醫(yī)學(xué)研究的前沿成果，進(jìn)一步滿(mǎn)足人們多層次、多方面的健康需求。

招聘職位

市場(chǎng)總監(jiān)

崗位職責(zé):

一、市場(chǎng)調(diào)查與競(jìng)品分析

1、定期進(jìn)行目標(biāo)市場(chǎng)動(dòng)向、特點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)分析；2、進(jìn)行目標(biāo)消費(fèi)群需求及行為的分析與預(yù)測(cè)；3、對(duì)競(jìng)品的性能、價(jià)格、廣告策略的收集、整理和分析。

二、市場(chǎng)規(guī)劃與市場(chǎng)活動(dòng)推廣

1、擬定市場(chǎng)戰(zhàn)略規(guī)劃及年度實(shí)施計(jì)劃；2、擬定各類(lèi)市場(chǎng)推廣策劃和策略方案并組織實(shí)施；3、擬定學(xué)術(shù)推廣計(jì)劃和費(fèi)用預(yù)算計(jì)劃；4、大型公關(guān)活動(dòng)策劃、執(zhí)行、評(píng)估。

三、品牌建設(shè)

1、負(fù)責(zé)公司品牌的建立與維護(hù)，建設(shè)公司CI、VI，進(jìn)行品牌商標(biāo)管理及延展應(yīng)用管理；2、凝練提升產(chǎn)品信息，建立公司宣傳物料資料庫(kù)；3、宣傳物料的策劃、組織、制作；影像資料拍攝、后期制作及整理、存檔。

四、專(zhuān)家、媒體關(guān)系維護(hù)與合作

1、督導(dǎo)建立并維護(hù)專(zhuān)家關(guān)系；2、維護(hù)媒體關(guān)系，與媒體進(jìn)行深度年度合作；3、集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)專(zhuān)訪(fǎng)；4、公司信息及時(shí)準(zhǔn)確對(duì)內(nèi)對(duì)外公布。

五、輿情監(jiān)測(cè)、危機(jī)公關(guān)

六、自媒體維護(hù)與新媒體運(yùn)營(yíng)管理

1、集團(tuán)官網(wǎng)、微信公眾號(hào)、微博等自媒體的內(nèi)容制作、運(yùn)營(yíng)更新；2、其他自媒體平臺(tái)、社交類(lèi)媒體的運(yùn)營(yíng)維護(hù)；3、利用數(shù)字化傳播渠道構(gòu)架立體化傳播網(wǎng)絡(luò)。

七、銷(xiāo)售支持與培訓(xùn)

1、銷(xiāo)售隊(duì)伍及渠道的培訓(xùn)；2、做好網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷(xiāo)，客戶(hù)數(shù)據(jù)信息收集。

八、制度管理、團(tuán)隊(duì)建設(shè)

1、負(fù)責(zé)部門(mén)內(nèi)部員工工作分配、監(jiān)督及考核；2、組織制定部門(mén)相關(guān)專(zhuān)業(yè)管理制度與流程并監(jiān)督執(zhí)行。

任職要求：

1、生物學(xué)、新聞學(xué)、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)等專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷；2、3年以上干細(xì)胞企業(yè)市場(chǎng)品牌管理經(jīng)驗(yàn)；3、有良好的文字功底，文學(xué)素養(yǎng)強(qiáng)；有線(xiàn)上線(xiàn)下活動(dòng)策劃組織經(jīng)驗(yàn)；4、有一定的干細(xì)胞行業(yè)知識(shí)、生物學(xué)基礎(chǔ)及市場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)；5、良好的個(gè)人職業(yè)素質(zhì)，守信、敬業(yè)、自律。

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)員

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)培養(yǎng)基的配制、細(xì)胞的復(fù)蘇、傳代、換液、收獲、凍存和入庫(kù)；2、負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)的物料準(zhǔn)備和廢棄物處理；3、負(fù)責(zé)GMP車(chē)間的日常清潔和維護(hù)；4、負(fù)責(zé)車(chē)間的安全生產(chǎn)；5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的其他工作。

任職要求：

1、學(xué)歷要求：大專(zhuān)及以上（生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)）；2、具備生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)或細(xì)胞學(xué)相關(guān)知識(shí)，動(dòng)手能力強(qiáng)；3、進(jìn)行過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)操作或者有兩年以?xún)?nèi)GMP無(wú)菌制劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；4、品行端正，身體健康，注重細(xì)節(jié)，勤奮有耐心，樂(lè)于奉獻(xiàn)，誠(chéng)實(shí)守信，無(wú)不良嗜好；5、工作負(fù)責(zé)，積極進(jìn)取，愛(ài)崗敬業(yè)，有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。

生產(chǎn)調(diào)度員

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)接管生產(chǎn)部環(huán)境清潔和培訓(xùn)管理工作，并協(xié)助建立完善的體系文件；2、協(xié)助完成生產(chǎn)部文件體系建設(shè)，系統(tǒng)合規(guī)方面把控；3、能協(xié)調(diào)管理生產(chǎn)部日常，并做好日常工作的復(fù)核管理；4、協(xié)助完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。

任職要求：

1、學(xué)歷要求：本科及以上；2、熟練應(yīng)用簡(jiǎn)單的Office軟件；3、有責(zé)任心、悟性好、具有良好的執(zhí)行力及溝通協(xié)調(diào)能力；4、身體健康、品行端正、注重細(xì)節(jié)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、工作態(tài)度積極、有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)；5、工作經(jīng)驗(yàn)：熟悉GMP等相關(guān)法規(guī)，具有5年以上的GMP生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，無(wú)菌制劑優(yōu)先。

CSV驗(yàn)證工程師

崗位職責(zé)：

1、參與計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)（LIMS,QMS,EMS等）的驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)相關(guān)驗(yàn)證文件如URS、驗(yàn)證方案、驗(yàn)證腳本及驗(yàn)證報(bào)告等起草、修訂和審核；2、與計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的供應(yīng)商項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)合作，完成項(xiàng)目過(guò)程中的需求收集和分析，內(nèi)部測(cè)試，文件編寫(xiě)等工作；3、參與對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)供應(yīng)商的現(xiàn)場(chǎng)工作進(jìn)行監(jiān)督和管理；4、承擔(dān)各部門(mén)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)管理員職責(zé)，對(duì)已有的系統(tǒng)進(jìn)行更新/維護(hù)等工作；5、完成初始驗(yàn)證后，負(fù)責(zé)系統(tǒng)驗(yàn)證狀態(tài)的維護(hù)和再驗(yàn)證/周期性回顧的實(shí)施；6、參與計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)相關(guān)的質(zhì)量事件的調(diào)查，偏差處理，質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理及糾正預(yù)防措施的制定和實(shí)施等活動(dòng)；7、負(fù)責(zé)跟蹤C(jī)SV相關(guān)法規(guī)動(dòng)向，更新與維護(hù)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證文件體系，組織計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)相關(guān)的法規(guī)培訓(xùn)；8、參與外部質(zhì)量審計(jì)和官方檢查，負(fù)責(zé)與審計(jì)/檢查相關(guān)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)文件的準(zhǔn)備；9、根據(jù)公司政策和發(fā)展需要，完成其它相關(guān)任務(wù)和工作。

任職要求：

1、計(jì)算機(jī)、自動(dòng)化、藥學(xué)信息管理、制藥工程相關(guān)本科或以上學(xué)歷；2、至少3年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制藥行業(yè)信息系統(tǒng)管理相關(guān)法規(guī)(GxP,21CFR Part 11,GAMP5等)；3、熟悉中國(guó)，歐盟及美國(guó)GMP法規(guī)中對(duì)設(shè)備和計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的確認(rèn)及驗(yàn)證的要求，并熟悉其它適用的國(guó)際指南及標(biāo)準(zhǔn)，如國(guó)際制藥工程協(xié)會(huì)指南，美國(guó)注射劑協(xié)會(huì)和ICH指南等；4、具備制藥行業(yè)DMS、MES、LIMS等計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)，熟悉IT基礎(chǔ)架構(gòu)相關(guān)網(wǎng)絡(luò)、服務(wù)器、存儲(chǔ)、災(zāi)備設(shè)施驗(yàn)證方法；5、具有良好的協(xié)調(diào)組織能力和溝通能力，包括同內(nèi)部成員、外部供應(yīng)商、公司其它部門(mén)的溝通和協(xié)調(diào)能力；6、認(rèn)真負(fù)責(zé)，思維活躍，能夠適應(yīng)較快的工作節(jié)奏，能夠適應(yīng)項(xiàng)目階段臨時(shí)性的加班需求等，有積極的上進(jìn)心和自我鞭策能力，愿意迎接更多的挑戰(zhàn)；7、黨員以及具備IT審計(jì)以及質(zhì)量管理認(rèn)證證書(shū)（PMP、CISA、ITIL認(rèn)證）優(yōu)先;有計(jì)算機(jī)相關(guān)認(rèn)證（MCSE、CCNA、CISP）優(yōu)先；8、應(yīng)屆畢業(yè)生符合5-7條，也可考慮。

工藝開(kāi)發(fā)助理

崗位職責(zé)：

1、協(xié)助工藝開(kāi)發(fā)總監(jiān)工作，完成各種細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)工作；2、生產(chǎn)工藝相關(guān)的試劑、耗材的對(duì)比研究；3、細(xì)胞培養(yǎng)工藝升級(jí)的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與執(zhí)行。

任職要求：

1、學(xué)歷要求：碩士及以上；2、工作經(jīng)驗(yàn)：2年以上實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)；3、能夠熟練閱讀、檢索國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)，有科研創(chuàng)新精神；4、有干細(xì)胞或免疫細(xì)胞研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；5、工作主動(dòng)性和責(zé)任心強(qiáng)，有獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；6、在工作中能承受一定壓力，具有良好的執(zhí)行能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；7、英語(yǔ)水平良好，有海外留學(xué)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

聯(lián)系方式

聯(lián)系電話(huà) ：400-089-8989

簡(jiǎn)歷投遞 ：hr@jztmaker.com

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